Turk J Haematol 2014 Dec 5;31(4):363-366
Serum Bcl-2 Levels in Patients with β-Thalassemia Minor: A Pilot Study.
Yavaşoğlu İ1, Sargın G, Kadıköylü G, Karul A, Bolaman Z.
Amaç: Bcl-2 ve Bcl-xL gibi antiapoptotik proteinler eritroid progenitör hücrelerin yaşam süresinde rol oynayabilir. β-talasemi minör hastalarda bu proteinler ile ilgili bilgiler sınırlıdır. Biz, β-talasemi minörlü hastalarda serum Bcl-2 düzeylerinin belirlenmesi amaçladık. Gereç ve Yöntemler: β-talasemi minör tanılı doksan yedi hasta (60 kadın ve 37 erkek, yaş ortalamaları 29±21 yıl) bu çalışmaya dahil edildi. β-talasemi minör tanısı tam kan sayımı, aile öyküsü ve yüksek performanslı sıvı kromatografisine dayanan HbA2 düzeyleri ile konulmuştur. Kontrol grubu anemisi olmayan 23 sağlıklı yetişkin (17 kadın ve 6 erkek, yaş ortalaması 58±9 yıl) idi. Serum Bcl-2 düzeyleri ELISA yöntemi ile ölçüldü. İstatistiksel değerlendirmede Mann-Whitney U testi kullanıldı ve p<0.05 istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi. Bulgular: Serum Bcl-2 düzeyinde β-talasemi minörlü hastalar ile kontrol grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık olmamasına rağmen (p>0.05), β-talasemi minörlü hastalarda bu seviyeler kontrol grubuna göre daha yüksekti. Sonuç: β-talasemi minörde hasarlı beta zincirleri bulunmaktadır. Bu nedenle, kırmızı kan hücrelerinin erken ölümünün apoptoz nedeniyle olması beklenmektedir. Kontrol grubunun yaş ortalaması talasemi taşıyıcılarından yüksektir, bundan dolayı Bcl-2 düzeyleri β-talasemi minörde yüksek olabilir. İleri yaşın artmış apoptoz için bir risk oluşturtuğu bilinmektedir. Bu nedenle, 40 yaş üzerindeki talasemi minörlülerde, kontrole göre Apoptoz ile ilişkili diğer protein (Bad, Bax, vb.) ve yolaklar [CD95 (Fas) ligand] hasta sayısının daha fazla olduğu çalışmalarda değerlendirilmelidir.
: Bcl-2 ve Bcl-xL gibi antiapoptotik proteinler eritroid progenitör hücrelerin yaşam süresinde rol oynayabilir. β-talasemi minör hastalarda bu proteinler ile ilgili bilgiler sınırlıdır. Biz, β-talasemi minörlü hastalarda serum Bcl-2 düzeylerinin belirlenmesi amaçladık. Gereç ve Yöntemler: β-talasemi minör tanılı doksan yedi hasta (60 kadın ve 37 erkek, yaş ortalamaları 29±21 yıl) bu çalışmaya dahil edildi. β-talasemi minör tanısı tam kan sayımı, aile öyküsü ve yüksek performanslı sıvı kromatografisine dayanan HbA2 düzeyleri ile konulmuştur. Kontrol grubu anemisi olmayan 23 sağlıklı yetişkin (17 kadın ve 6 erkek, yaş ortalaması 58±9 yıl) idi. Serum Bcl-2 düzeyleri ELISA yöntemi ile ölçüldü. İstatistiksel değerlendirmede Mann-Whitney U testi kullanıldı ve p<0.05 istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi. Bulgular: Serum Bcl-2 düzeyinde β-talasemi minörlü hastalar ile kontrol grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık olmamasına rağmen (p>0.05), β-talasemi minörlü hastalarda bu seviyeler kontrol grubuna göre daha yüksekti. Sonuç: β-talasemi minörde hasarlı beta zincirleri bulunmaktadır. Bu nedenle, kırmızı kan hücrelerinin erken ölümünün apoptoz nedeniyle olması beklenmektedir. Kontrol grubunun yaş ortalaması talasemi taşıyıcılarından yüksektir, bundan dolayı Bcl-2 düzeyleri β-talasemi minörde yüksek olabilir. İleri yaşın artmış apoptoz için bir risk oluşturtuğu bilinmektedir. Bu nedenle, 40 yaş üzerindeki talasemi minörlülerde, kontrole göre Apoptoz ile ilişkili diğer protein (Bad, Bax, vb.) ve yolaklar [CD95 (Fas) ligand] hasta sayısının daha fazla olduğu çalışmalarda değerlendirilmelidir.